Около 75% россиян заявили, что почувствовали в 2024 году существенный рост стоимости лекарств.
Таковы результаты опроса Института социального анализа и прогнозирования РАНХиГС. Он провел мониторинг доступности лекарственных средств. Каждый третий россиянин не может покупать себе нужные лекарства. В половине случаев это происходит из-за нехватки денег. Другая причина — отсутствие препарата в продаже. Если раньше эта причина была основной, то сейчас дефицит препаратов постепенно уходит, а экономические факторы выходят вперед.
Наиболее уязвимыми оказались семьи с низким доходом, которые получают до 15 тыс. руб. на человека. Чаще всего рост цен на лекарства отмечали женщины, пожилые люди и жители сельских районов. При этом для граждан со средними доходами (15 000-35 000 рублей на человека) и относительно высокими доходами (более 35 тыс. руб. на человека) недостаток средств тоже оказался преградой: для тех и других отказы от покупки лекарств по финансовым причинам составили 56% и 30% соответственно.
Как заявила сопредседатель Всероссийского союза пациентов Яна Власова, доступность лекарств — проблема системная, особенно для людей с хроническими заболеваниями, что критично для пожилых людей и малообеспеченных семей.
Авторы доклада указали, что в 2025 году рост цен на лекарства продолжится, и недоступность препаратов по финансовым причинам будет только возрастать.
Ранее, 4 июля 2025 г., Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил главе кабмина России Михаилу Мишустину письмо, в котором подверг критике работу комиссии Минздрава по формированию перечней лекарств и минимального ассортимента препаратов, которые нужны для оказания медицинской помощи.
Там считают, что комиссия блокирует доступ к инновационным лекарствам и препятствует сохранению бюджетных средств. В письме сказано, что в 2024 году федеральный и региональные бюджеты не смогли сэкономить около 3 млрд руб. на закупках лекарств. Во время обсуждения о принятии препаратов в госпрограммы члены комиссии высказываются против включения инновационной терапии, “вольно трактуя законодательство”.
ВСП привела пример, когда весной комиссия заявляла, что решения о включении препаратов нужно принимать с учетом их наличия в клинических рекомендациях. На это возразила Федеральная антимонопольная служба, поскольку клинические рекомендации “лежат в медицинской плоскости и не должны влиять на решения”.
Кроме того, комиссия указала, что для включения терапии в список закупок по программе высокозатратных нозологий сначала необходимо внести ее в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. В два списка одновременно податься нельзя, указали эксперты ВСП. Они посчитали такую трактовку “юридически несостоятельной”, поскольку под ней подразумевается последовательное рассмотрение, а не запрет на одновременную подачу. Организация отмечает, что этот подход защищает существующий рынок поставщиков, ограничивая конкуренцию как минимум на шесть месяцев, а как максимум – на два года.
Кроме того, начиная с 2019 года на заседаниях комиссии Минздрава неоднократно поднимается вопрос о том, что препарат, зарегистрированный для лечения только одного заболевания, должен проходить отдельное рассмотрение и оценку экономической эффективности перед использованием для других диагнозов. Из-за этого члены комиссии голосуют против включения лекарства в перечни, сообщают “Ведомости”.